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[制剂工艺] 无菌生产工艺验证的主要内容与方法(阿斯利康)

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发表于 2019-3-13 16:18:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
内容
1.前言-药品的风险
2.无菌生产工艺验证原则与申报资料要求
3.无菌生产工艺验证的内容与方法
4.无菌生产工艺的再验证
5.小结


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阿斯利康-无菌生产工艺验证的主要内容与方法.pdf (27.08 MB, 下载次数: 798)

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谢谢分享  发表于 2019-6-12 10:49
谢谢分享,拜读拜读  发表于 2019-5-17 15:16
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  发表于 2019-4-22 16:36
发表于 2019-3-14 10:17:02 | 显示全部楼层
谢谢分享
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发表于 2019-3-14 11:09:58 | 显示全部楼层
值得学习,谢谢提供分享。
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发表于 2019-3-17 12:15:57 | 显示全部楼层
提供分享。
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发表于 2019-3-18 08:35:38 | 显示全部楼层
学习学习
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发表于 2019-3-20 08:36:28 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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发表于 2019-4-2 16:53:32 | 显示全部楼层
多谢分享!!!!!!!!!!!!!!
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发表于 2019-4-4 17:32:32 | 显示全部楼层
感谢分享
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发表于 2019-4-9 08:58:27 | 显示全部楼层
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发表于 2019-4-10 10:25:05 | 显示全部楼层
谢谢分享
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