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[制剂工艺] 无菌生产工艺验证的主要内容与方法(阿斯利康)

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发表于 2019-3-13 16:18:21 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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内容
1.前言-药品的风险
2.无菌生产工艺验证原则与申报资料要求
3.无菌生产工艺验证的内容与方法
4.无菌生产工艺的再验证
5.小结


点评

给力: 5.0 超赞: 5.0
谢谢分享  发表于 2019-6-12 10:49
谢谢分享,拜读拜读  发表于 2019-5-17 15:16
给力: 5 超赞: 5
  发表于 2019-4-22 16:36
沙发
发表于 2019-3-14 10:17:02 | 只看该作者
谢谢分享
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板凳
发表于 2019-3-14 11:09:58 | 只看该作者
值得学习,谢谢提供分享。
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地板
发表于 2019-3-17 12:15:57 | 只看该作者
提供分享。
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5
发表于 2019-3-18 08:35:38 | 只看该作者
学习学习
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6
发表于 2019-3-20 08:36:28 | 只看该作者
谢谢分享!
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7
发表于 2019-4-2 16:53:32 | 只看该作者
多谢分享!!!!!!!!!!!!!!
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8
发表于 2019-4-4 17:32:32 | 只看该作者
感谢分享
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9
发表于 2019-4-9 08:58:27 | 只看该作者
感谢分享
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10
发表于 2019-4-10 10:25:05 | 只看该作者
谢谢分享
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