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2015年5月CDE药品审评情况分析报告

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发表于 2018-6-12 09:35:11 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
2015年5月CDE药品审评情况分析报告




看点:
广州顺健生物医药科技有限公司申报的用于治疗慢粒性白血病的1.1类新药——耐克替尼,于2015年5月15日已进入药审中心。
精华杭州中美华东制药有限公司第一时间申报了沃诺拉赞申报的3.1类抗胃酸药物富马酸沃诺拉赞,于2015年5月5日获得CDE受理。
《药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)》震撼发布。


点击下载原文:
2015年5月CDE药品审评情况分析报告.pdf (539.42 KB, 下载次数: 2)







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