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欧盟将加强新冠疫苗出口监管

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发表于 2021-1-27 16:28:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
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科技日报柏林1月25日电(记者李山)近日,欧盟与疫苗生产企业阿斯利康就其新冠疫苗的及时交付争议不断,为了提高药企的透明度,确保得到公平服务,欧盟计划对所有从欧盟出口的新冠疫苗进行注册。德国卫生部长施潘则建议欧盟制定更广泛的法规,对新冠疫苗出口进行监管。

英国和瑞典合资药企阿斯利康与英国牛津大学合作开发了一款新冠疫苗,预计在1月29日获得欧盟药品管理局的批准。这将是继Biontech/辉瑞和莫德纳之后可在欧盟使用的第三种新冠疫苗。

欧盟委员会已在2020年8月与阿斯利康达成协议,订购多达4亿剂疫苗,并且在该疫苗获批前就已支付3.36亿欧元以提高其产量。欧盟委员会称,自2020年10月以来,阿斯利康应该已经为欧盟生产和储备了相当数量的疫苗。

然而,阿斯利康今年1月22日宣布,下周获批后向欧盟交付的疫苗数量将少于合同约定的数量。到3月底,欧盟获得的疫苗不是8000万剂,而只有3100万剂,原因是欧洲供应链存在问题。

阿斯利康此举引起了欧盟委员会的愤怒。欧盟委员会主席冯德莱恩与阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索利奥特的电话中敦促对方遵守交付承诺,强调欧盟“已经预先向该公司投资了大量资金,以确保生产开始进行。”

与此同时,媒体怀疑预先生产的疫苗可能已经卖给了其他购买者。基民盟欧洲议员彼得·里斯批评说,“阿斯利康违反合同”,“这是完全不能接受的”。

欧盟委员会卫生和食品安全委员基里亚基德斯说:“欧盟想知道阿斯利康迄今为止到底在哪里生产了多少疫苗,以及向谁交付了这些疫苗。”有媒体报道,欧盟委员会在与27个欧盟国家的会议上宣布,将实施“透明登记制度”。除了人道主义交付外,所有在欧盟生产新冠疫苗的公司如果要出口到第三国,都必须提前注册。

施潘表示:“我们必须能够知道,从欧盟出口了哪些疫苗。这是我们了解欧盟与制造商的合同是否得到公平服务的唯一途径。在欧盟层面批准疫苗出口的相应义务是有道理的。”美国已经有这样的出口限制。欧盟希望在未来确保更高的透明度。

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