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[行业动态] 奥美拉唑药物报告

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发表于 2019-8-12 17:56:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本品为抑酸药中的质子泵抑制剂,口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP 酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,阻断胃酸分泌的最后步骤。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。分子作用靶点为:Potassium-transporting ATPase alpha chain 1[CK005125]。美拉唑原研商为AstraZeneca,1989 年在美国首先上市,商品名Losec,1990 年更名为Prilosec。Prilosec 专利于2001 年到期,AstraZeneca 又引入了其右旋体埃索美拉唑作为替代品。

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