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[注册申报] 权威共享法规申报,PharmaCon2019玩转全球药品注册&申报

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发表于 2019-7-30 15:42:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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自中国加入ICH以来,为推动我国医药行业与国际接轨,一系列重磅医改新政的颁布,导致药品市场收入增速不断放缓,掀起了化药企业的转型潮,据此国内企业纷纷进军改良制剂与创新制剂市场。然而改良和创新制剂的研发不仅面临着技术壁垒,其一致性评价与国际注册申报也牵动着研发人员的心。

5th PharmaCon 2019中国国际化药研发论坛再度来袭,于9月24-25日上海富豪环球东亚酒店隆重召开,由中国化学制药工业协会与商图信息联合主办,届时将携手600+国内外领先化药企业与监管机构领导人,与您共同探索国家政、一致性评价、改良&创新制剂、全球药品注册&申报的种种挑战!

论坛结构
主会场
年度热点法规纵览
分论坛
一致性评价
改良&创新制剂
全球药品注册&申报


国际一线专家汇聚上海分享最前沿行业趋势及全球药品注册申报
·Abhay Muthal,前印度太阳制药副总裁
·张自然,中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
·郭晓丹,中国医药保健品进出口商会化学部
·金少鸿,中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家
·孙会敏,中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所
·曾正光,振东制药有限公司国际部总经理


知名企业或机构代表分享最新研究及技术成果(改良&创新制剂的工艺开发、优化、一致性评价)
·卢韵,恒瑞医药股份有限公司院长
·唐飞宇,浙江京新药业研究院副院长
·王志云,前浙江华海药业股份有限公司研究院副院长、制剂研发高级技术总监
·叶英,力品药业董事长
·李又欣,绿叶制药集团高级副总裁、研发负责人
·李秉清,齐鲁海南制药副总经理
·张庆生,中检院化药所所长
·吕爱锋,豪森集团常务副总裁
·温弘,丽珠集团首席科学家


更多嘉宾持续更新中,咨询大会日程欢迎拨打  电话:+86 180 1793 9885


论坛亮点
·医改新政下,如何渡过化药企业转型期,重占市场高地
·难溶制剂溶出度建立与处方设计优化,提高生物利用度
·注射剂一致性评价与原辅包技术要求深度剖析
·缓控释制剂体内外药学研究与制备技术攻关
·改良与创新注射剂最新研究进展,解决长效稳定性难题
·国内外药品最新注册申报策略,加速IND进程
·如何撰写eCTD五大模块,接轨国际标准


为何参会?您总能找到获益匪浅的分论坛
论坛设置一大主会场带您纵览年度热点法规
三大专业分论坛(一致性评价论坛、改良&创新制剂论坛、全球药品注册&申报论坛)


为何赞助?您获得的不仅仅是客户更是口碑
·与行业决策者交流信息、洽谈合作挖掘商业新机遇
·营销层面最佳的全球效应、在客户群中提升公司形象
·行业信息最准确、最直接的传递给目标客户、在行业决策层中提高品牌知名度
·给您带来新客户
PharmaCon为您提供优质快速高效的专业平台,制定专业的方案,为您助力2019!


现在报名参会即享减免1000元的早鸟价格!(活动至8月1217:00结束)

欢迎联系组委会,获取更多会议信息!
电话:+86 180 1793 9885
邮箱:pharmacon@bmapglobal.com
 楼主| 发表于 2019-7-30 15:43:18 | 显示全部楼层
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