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[注册申报] 末梢采血针的注册技术要求

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发表于 2019-4-24 13:58:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求助帖:刚接到一个项目,末梢采血针的注册,查询了很多法规文件,他为二类无菌医疗器械,根据《分类原则》也不属于侵入类的产品,技术要求原来计划按照GB15811写的,但是15811现在已经废止了,就不知道应该按照那个标准来规定了!请问有大神知道检验项目要求吗?

发表于 2019-4-24 17:09:15 | 显示全部楼层
GB15811-2016
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 楼主| 发表于 2019-4-29 08:22:48 | 显示全部楼层

谢谢大神!!
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