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GMP培训和咨询服务

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发表于 2018-4-20 15:10:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
MP 基础 (三天的全面讲解,内容涉及所有主题的初步概述)。


厂房确认(两天的精讲,确认活动细分为设计确认DQ、安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ和厂房设计)。


清洁验证 (两天的精讲,内容涉及清洁验证的准则和实施方法)。


风险评估,FMEA,HACCP危害分析关键控制点(两天的精讲)。


良好文件管理规范Good Documentation Practice(两天的精讲,内容涉及技术文件、 验证文件和生产文件)。


药物主文件(DMF),欧洲药典适用性证书(CoS),新药申请(NDA)等(一天精讲和一天的咨询)。


更多的所需主题(所有来自GMP的主题的培训/咨询服务,我们都能提供)。


咨询地址:https://s.yaozh.com/gmp/259225.html

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