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[注册申报] 中国国际药物信息大会暨2017.5.21~24上海--部分课件

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发表于 2017-5-25 14:48:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 lwjxz 于 2017-5-25 14:56 编辑

中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会2017.5.21~24上海--部分课件

ICH指导原则在我国实施的基础、存在的问题和困难以及实施的建议—陈震2017.05.23
全球技术要求的协调统一及其对监管框架的影响—Florence Houn MD MPH 2017.5.22
深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境—CFDA李金菊2017.05.23
生物制品监管—张辉2017.5.23
突破性治疗新品种的审评标准和研发案例—CTD杨志敏2017.5.23
药品检查现状和挑战—CFDI董江萍2017.05.23
药品审评改革新趋势—黄清竹2017.05.23

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ICH指导原则在我国实施的基础、存在的问题和困难以及实施的建议—陈震2017.05.23.pdf.pdf

1.23 MB, 下载次数: 12

全球技术要求的协调统一及其对监管框架的影响—Florence Houn MD MPH 2017.5.22.pdf.pdf

1.37 MB, 下载次数: 4

深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境—CFDA李金菊2017.05.23.pdf.pdf

13.04 MB, 下载次数: 13

生物制品监管—张辉2017.5.23.pdf

6.23 MB, 下载次数: 8

突破性治疗新品种的审评标准和研发案例—CTD杨志敏2017.5.23.pdf

13.5 MB, 下载次数: 7

药品检查现状和挑战—CFDI董江萍2017.05.23.pdf

14.13 MB, 下载次数: 14

药品审评改革新趋势—黄清竹2017.05.23.pdf

5.93 MB, 下载次数: 13

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