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[生物学] 北京生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”

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发表于 2017-4-27 13:56:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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关于举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高
伴随着当今生物制药企业厂房设施投资规模的不断增大,厂房与工艺设计工作也越显其重要性,不但要从法规符合性进行审视,更需要从制药企业如何获取竞争力的角度,重新审视厂房工艺设计的作用,以追求投资收益的最大化,是企业的繁荣之路,也是企业的生存所需。
为帮助生物制药企业深刻掌握厂房工艺设计与验证维护技术要求,排除实际工作中各种技术难题,我单位定于20176月16-18日在北京市举办2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班,欢迎相关单位人员参加交流学习,有关培训事项通知如下:
主办单位:国际制药项目管理协会(IPPM
协办单位:北京乔氏鑫源会议服务有限公司
培训时间:20176月16-18    (培训两天、16日全天报到)
培训地点:北京市                   (具体地点、报名后再行通知)
培训对象:制药企业生产、工程、质量负责人与总工及其相关技术人员
一、培训说明
1、邀请资深权威专家:深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、本培训招募协办与赞助单位,详细合作方式请致电详谈
二、费用说明
1、会务费:2500/人;包含(培训费、专家费、资料费、证书费等)
       食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
2IPPM会员单位 2000/人;入会咨询:杨老师13922129660
三、参会联系
李丹13522623953   箱:317072499@qq.com   电话/传真:010-51713248

 楼主| 发表于 2017-4-27 14:07:13 | 显示全部楼层
关于举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班 通知

各有关单位:
伴随着当今生物制药企业厂房设施投资规模的不断增大,厂房与工艺设计工作也越显其重要性,不但要从法规符合性进行审视,更需要从制药企业如何获取竞争力的角度,重新审视厂房工艺设计的作用,以追求投资收益的最大化,是企业的繁荣之路,也是企业的生存所需。
为帮助生物制药企业深刻掌握厂房工艺设计与验证维护技术要求,排除实际工作中各种技术难题,我单位定于2017年6月16-18日在北京市举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班,欢迎相关单位人员参加交流学习,有关培训事项通知如下:
主办单位:国际制药项目管理协会(IPPM)
协办单位:北京乔氏鑫源会议服务有限公司
培训时间:2017年6月16日-18日    (培训两天、16日全天报到)
培训地点:北京市                   (具体地点、报名后再行通知)
培训对象:制药企业生产、工程、质量负责人与总工及其相关技术人员
一、培训说明
1、邀请资深权威专家:深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、本培训招募协办与赞助单位,详细合作方式请致电详谈
二、费用说明
1、会务费:2500元/人;包含(培训费、专家费、资料费、证书费等)
       食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
2、IPPM会员单位 2000元/人;入会咨询:杨老师13922129660
三、参会联系
李丹:13522623953  邮 箱:317072499@qq.com   电话/传真:010-51713248
附件一:课程安排表            附件二:报名回执表
6月17日
(星期六)
上午
9:00-12:00


全天



下午
14:00-17:00
       
1.中国GMP对生物制药厂房设计要求
2.-欧盟GMP对生物制药厂房设计要求
3.美国CGMP对生物制药厂房设计要求
4.HVAC系统设计验证和维护要求与技术指导
5.洁净区环境监控技术要求
6.动物房设计要求与技术指导
7.实验室设计和管理要求与技术指导
8.工程管理的要素与案例分析
9.工程材料选择和监管要求
10.工程质量和安全管理要求
11.案例分析 互动答疑

主讲人:丁老师 高级GMP认证讲师 ,曾在外企工作,多次担任过国内外GMP认证检查工作,大量接触生产第一线实际问题,具有丰富的分析问题、解决问题的能力和实战经验


6月18日
(星期日)
上午
9:00-12:00


全天



下午
14:00-17:00       
1.生物制药工厂工艺设计和工程设计的技术要点
2.生物制药工厂总图设计要求与技术指导
3.生物制药工厂工艺设计要点与案例分析
4.生物制药工厂车间工艺布置设计要点分析
5.生物制药工厂废水处理工艺设计要求
6.生物制药工厂工艺与管路系统的计算
7.生物药物的生产工艺与设备技术指导
8.药物生产年间工艺布置技术指导
9.生物制药工艺用水用气的制备与净化要点
10.生物制药工厂安全与环保设计要求与问题分析
11.生物制药工厂工艺设计实践
12..案例分析 互动答疑

主讲人:余老师 博士  华中科技大学生命科学与技术学院 副院长
《生物制药工厂工艺设计》主编 《发酵工程原理与技术应用》主编
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 楼主| 发表于 2017-5-5 09:12:56 | 显示全部楼层
关于举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班 通知

各有关单位:
伴随着当今生物制药企业厂房设施投资规模的不断增大,厂房与工艺设计工作也越显其重要性,不但要从法规符合性进行审视,更需要从制药企业如何获取竞争力的角度,重新审视厂房工艺设计的作用,以追求投资收益的最大化,是企业的繁荣之路,也是企业的生存所需。
为帮助生物制药企业深刻掌握厂房工艺设计与验证维护技术要求,排除实际工作中各种技术难题,我单位定于2017年6月16-18日在北京市举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班,欢迎相关单位人员参加交流学习,有关培训事项通知如下:
主办单位:国际制药项目管理协会(IPPM)
协办单位:北京乔氏鑫源会议服务有限公司
培训时间:2017年6月16日-18日    (培训两天、16日全天报到)
培训地点:北京市                   (具体地点、报名后再行通知)
培训对象:制药企业生产、工程、质量负责人与总工及其相关技术人员
一、培训说明
1、邀请资深权威专家:深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、本培训招募协办与赞助单位,详细合作方式请致电详谈
二、费用说明
1、会务费:2500元/人;包含(培训费、专家费、资料费、证书费等)
       食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款
2、IPPM会员单位 2000元/人;入会咨询:杨老师13922129660
三、参会联系
李丹:13522623953  邮 箱:317072499@qq.com   电话/传真:010-51713248
附件一:课程安排表            附件二:报名回执表
6月17日
(星期六)
上午
9:00-12:00


全天



下午
14:00-17:00
       
1.中国GMP对生物制药厂房设计要求
2.-欧盟GMP对生物制药厂房设计要求
3.美国CGMP对生物制药厂房设计要求
4.HVAC系统设计验证和维护要求与技术指导
5.洁净区环境监控技术要求
6.动物房设计要求与技术指导
7.实验室设计和管理要求与技术指导
8.工程管理的要素与案例分析
9.工程材料选择和监管要求
10.工程质量和安全管理要求
11.案例分析 互动答疑

主讲人:丁老师 高级GMP认证讲师 ,曾在外企工作,多次担任过国内外GMP认证检查工作,大量接触生产第一线实际问题,具有丰富的分析问题、解决问题的能力和实战经验


6月18日
(星期日)
上午
9:00-12:00


全天



下午
14:00-17:00       
1.生物制药工厂工艺设计和工程设计的技术要点
2.生物制药工厂总图设计要求与技术指导
3.生物制药工厂工艺设计要点与案例分析
4.生物制药工厂车间工艺布置设计要点分析
5.生物制药工厂废水处理工艺设计要求
6.生物制药工厂工艺与管路系统的计算
7.生物药物的生产工艺与设备技术指导
8.药物生产年间工艺布置技术指导
9.生物制药工艺用水用气的制备与净化要点
10.生物制药工厂安全与环保设计要求与问题分析
11.生物制药工厂工艺设计实践
12..案例分析 互动答疑

主讲人:余老师 博士  华中科技大学生命科学与技术学院 副院长
《生物制药工厂工艺设计》主编 《发酵工程原理与技术应用》主编

附件一:                   课程安排表                北京市              
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