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仿制药的仿制与专利保护的疑问

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发表于 2016-6-11 23:26:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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才疏学浅,突然想到一个很基本的问题:
所谓抢仿,是不是可以理解为,在原研药专利保护期内就开始进行仿制(即使侵权,如核心专利明显侵权),完成药学研究资料,甚至临床实验,CFDA受理吗。貌似阿立哌唑就是这样,2014年专利刚到期,就有仿制药上市了。
是不是可以理解为,CDE在审评过程中,不在乎你是否侵权,CFDA也不管你侵权不侵权吗?
才疏学浅,向诸位大神请教了
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