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[注册申报] 医疗器械领域的福音 药智医疗器械注册审评数据库倾情问世

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发表于 2016-4-11 16:17:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
作者:林子 来源:药智网


继国家食药监总局出台药品一致性评价后,国家对医疗器械质量监管的工作也相继推进,出台了一系列有关医疗器械质量规范的政策,加强医疗器械注册管理赫然在列。本来就忙于工作的你,在看到医疗器械注册审评包含的内容如:类别、申请备案或者注册所需资料、先做临床试验还是资料报上去后再做、只需要备案还是需要申请、审评审批流程等,是否觉得思维一片混乱,无从下手?


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