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[经验交流] 药品注册版精华资源汇总帖!!4月12日最新更新(长期更...

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发表于 2013-3-1 11:30:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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{:soso_e179:}{:soso_e179:}{:soso_e179:}为方便坛友更加准确方便的交流和学习,特将本版块的优质资源更新在此帖中
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资源链接:

2013年第三期(4月12日更新)

药审中心2013年药物研发与评价研讨班(PDF)变更研究与验证

以始为终——CDE变更研讨班体会2013.3.28-29北京

新药注册标准81册◆复制检索高清版PDF

新药转正标准 第77、78、79、80册◆复制检索高清版

2012药品注册管理高级研修班(第一阶段)演讲稿

2012药品注册管理高级研修班(第二阶段)演讲稿

高品质仿制药前景与战略分析

2012CDE审评文章合集

药品审评中心发布《帕拉米韦氯化钠注射液审评概述》

浅析氯吡格雷的血小板反应多样性

复方烟酸缓释片三类新药(完整全套附件2格式申报资料)

sfda-关于做好机构改革期间食品药品监管有关工作的公告

药审中心石家庄培训会第一天的答疑记录

药品技术转让实施通知要点

稳定性研究技术指导原则(20130205上网征求意见稿)学习总结

药审中心召开2013年3月份药品审评咨询会议

CDE-发布《药品审评中心对于复方高血压药物的几点考虑》






2013年第二期

2012.11广州SFDA--第三期注册提高班课件

2012年药品注册相关政策汇总分析--荣晓花2013.1.5.ppt

药品技术转让实施通知要点

稳定性研究技术指导原则(20130205上网征求意见稿)学习总结

CDE-发布《药品审评中心对于复方高血压药物的几点考虑》



2013年第一期

国家药典委员会标准公示(2012年)

国家药典委员会标准公告(2012年)

龚兆龙博士2012.10--生物仿制药研发趋势及FDA生物仿制~解答

何平--仿制药制剂开发的国际化路线及相关问题探讨

ICH全套  ICH Q1-Q11










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好贴  发表于 2014-4-8 11:47
给力: 5 超赞: 5 难过: 4
好好学习,谢谢分享  发表于 2014-3-25 21:09
给力: 5 超赞: 5
给力  发表于 2013-11-21 22:11

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参与人数 1金币 +1 收起 理由
Freya_92 + 1 谢谢楼主!

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 楼主| 发表于 2013-3-1 11:31:18 | 显示全部楼层
抢占一楼

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  发表于 2013-12-9 09:04
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发表于 2013-3-1 21:05:38 | 显示全部楼层
每张贴都是精华啊{:soso_e113:}
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发表于 2013-3-2 09:58:08 | 显示全部楼层
看不到啊版主

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  发表于 2013-12-9 09:05
最近都在不断整理更新中  详情 回复 发表于 2013-3-4 11:40
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发表于 2013-3-4 11:25:06 | 显示全部楼层
楼主的资源在哪呢

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最近都在不断整理更新中  详情 回复 发表于 2013-3-4 11:38
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 楼主| 发表于 2013-3-4 11:38:20 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2013-3-4 11:40:30 | 显示全部楼层
158379271 发表于 2013-3-2 09:58
看不到啊版主

最近都在不断整理更新中
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发表于 2013-3-8 11:22:42 | 显示全部楼层
在哪更新的啊

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  发表于 2013-12-9 09:05
有好的帖子回复就行  详情 回复 发表于 2013-3-8 11:39
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 楼主| 发表于 2013-3-8 11:39:41 | 显示全部楼层
158379271 发表于 2013-3-8 11:22
在哪更新的啊

有好的帖子回复就行
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发表于 2013-4-15 13:35:22 | 显示全部楼层
{:soso_e100:} 感谢分享

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  发表于 2013-12-9 09:06
不谢哦,有人看有人回帖,才有更多动力发资源  详情 回复 发表于 2013-4-15 13:38
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