收藏本站| 举报灌水|

药智网| 药智数据| 药智汇| 药智通| 药智新闻| 药智星| 精英汇| 药智大讲堂| 排行榜| 药智搜| 药智人才| 药智咨询| 产业大脑|

药智论坛»论坛 › 研发生产 › 药品注册 › 仿制药品质量研究及稳定性研究的技术要求 ...

12 / 2 页

发新帖

楼主: geziff

上一主题

下一主题

仿制药品质量研究及稳定性研究的技术要求

11楼

发表于 2016-5-4 20:38:58 | 只看该作者来自浙江杭州

感谢分享，希望有独到见解。。

回复

使用道具举报

12楼

发表于 2016-5-18 15:19:46 | 只看该作者来自辽宁本溪

好东西！谢谢分享！学习学习!

回复

使用道具举报

13楼

发表于 2018-11-12 13:02:59 | 只看该作者来自江苏

谢谢分享

回复

使用道具举报

12 / 2 页

发新帖

|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往违法和不良信息举报中心举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7 )

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-20 06:27

快速回复 返回顶部 返回列表