医疗器械仪器常见问题和简单维护经验分享

huangtaoyy

　　医疗器械仪器常见问题和简单维护经验分享：一般常用的液相有戴安3000、安捷伦1100、安捷伦1260(一代和二代)、岛津10A(非常老的仪器)。我最早碰到的问题就是排空阀漏液的问题，因为我们做合成的都用的是老仪器，自然问题频发。排空阀经常拧得过紧会导致里面的密封垫磨损变形，然后就会漏液。
　　这种情况会迫使你越拧越紧，最终这个玩意儿就要换了。良好的习惯还是非常重要的，排空阀松个一圈半基本就可以了，再一圈半拧回去，不要太用力，这样不容易伤害里面的密封垫。既然说到了泵这一部分，我就把我遇到的这部分的问题都总结一下吧。有一次我是用安捷伦1260二代机做实验时，泵报警漏液，仔细一看，是某一个通道从除气机到比例阀的管路松动了，医疗器械供应
　　安捷伦1260的二代机与一代机比较而言，二代机的问题会更多一些。比如管路的连接，二代机除气机出口的管路连接时间长了比较容易松动，需要定期检查。接下来就是比例阀的问题了，有一次设了一个长序列，方法为梯度，方法本身是比较成熟的，但连续进样发现保留时间漂移非常严重，经过排查才发现比例阀出现了问题，排查比例阀是否有问题，使用单通道在规定时间用固定流速测定流量。
　　如果有其中一两个通道的流量明显异常，那比例阀铁定是有问题了，有可能运气好的话，在比例阀坏了的情况下，你还能幸运地好好做样一段时间，但当比例阀里的转珠刚好转到出问题的情况下，那你就不那么走运了，有问题就直接向领导汇报，换了他，不要抱侥幸心理。
　　接下来就是主动阀的问题，主动阀有问题带来的最直接的影响是压力波动异常，基线受到的影响非常明显，一般情况下别无他法，更换。排空阀里有个过滤白头，这玩意儿是个消耗品，多备一点，有备无患。工程师的建议是当不接柱子走纯水时压力超过10帕，就需要更换了。
　　还有一个就是柱塞杆，这个东西一般情况下不会出什么问题，但是经常用含盐的流动相，又没有时常维护，那柱塞杆铁定会磨损。比较好的方式是用完含盐的流动相后要立即换纯水将含盐流动相冲掉，并用带有有机相的水相保存(避免使用乙腈作为保存溶剂)，在运行时可以开启冲洗端口，保持良好习惯。说完以上泵的部分，接下来就谈谈进样器这一大部分。
　　安捷伦1260二代有一个非常奇葩的设计，就是内置柱温箱，和进样部分是一体的，最大的缺点就是内置柱温箱没法自己进行降温，需要开启进样器的控温程序才能降温，如果室温很好(如30℃)，那20℃的柱温不开启进样器冷却柱温是没法达到的。
　　而且二代进样器部分多了个消耗品(而且很容易坏，原因在于设计的太过紧凑)那就是定量环。一般情况下定量环是不会坏的，但安捷伦1260二代机比较奇葩，定量环的线采用的是分布接头的方式，长时间进样后，连接进样针那端的接口就会松动，然后就开始漏液没法用了。遇到这种情况只能等待更换!一代机的定量环我就没见坏过。
　　六通阀里面有一个转芯，这个玩意儿也是一个消耗品，但它并不是那么容易坏的，巧了，在我手上时就坏了一次。有个一代机可能用的年代较久远(听他们说用了将近6年了，不知道真的还是假的)，我进样时发现六通阀下端总是有漏液的情况，后来问了工程师，才知道里面的转芯要换了，拆换六通阀的转芯还是非常简单的，只是要注意转芯有正反。
　　关于针座的问题，我个人目前还尚未碰到过。关于柱温箱，我常见到的就是一些习惯问题了，现在很多仪器柱温箱都使用了Aline接头(高压接头)，大部分时候是接头没坏，连接在柱温箱一端的线断了。其实这个和使用习惯有很大的关系，有好多人喜欢把线折一下，看起来比较规整一些，还不容易让线被夹到，但这个习惯却是致命的，不能折线，那样的后果就是用了一小段时间就断了。
　　Aline接头连接色谱柱时直接用手拧紧就可以了，不需要上扳手。关于色谱柱连接的问题，我就直接忽略了……正确安装色谱柱是做好该实验的前提，我这里谈的都是使用中的问题，哈哈。关于液相检测器，我用过这么几种：DAD、VWD、ELSD;示差检测器本人没有亲自做过实验，只是从教程中系统的学习了一下。

　　最常用的就是VWD了，最常见的操作就是换氘灯，相对来说是比较简单的，都是插拔式的。值得注意的是换氘灯时需要避免灯壁被弄脏，那样会影响检测。关于DAD，平时和VWD一样的用，只不过DAD多了个钨灯，这个我也是听老向讲的(安捷伦直播课)，一般情况下不要开钨灯，它的使用寿命特别短。关于ELSD，这个检测器我是去年才开始有所接触的，使用该检测器比较忌讳使用含盐的流动相，以上由药智网整理。