奥美拉唑药物报告

我个瓶瓶

本品为抑酸药中的质子泵抑制剂，口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP 酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，阻断胃酸分泌的最后步骤。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。分子作用靶点为：Potassium-transporting ATPase alpha chain 1[CK005125]。美拉唑原研商为AstraZeneca，1989 年在美国首先上市，商品名Losec，1990 年更名为Prilosec。Prilosec 专利于2001 年到期，AstraZeneca 又引入了其右旋体埃索美拉唑作为替代品。