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药物制剂研发员1名
主要工作职责：负责制剂处方工艺开发小试、中试、生产放大的方案设计与实施，解决制剂研发中的技术问题；负责委外项目制剂研发方面技术对接，负责把控研究进度、质量；编写和审核CTD资料制剂相关内容，负责和审核制剂原始记录并做好归档。
任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物制剂或相关专业，熟悉研发的相关法律法规、国内外技术指导原则；2、良好的实验与操作能力，熟悉口服固体制剂相关试验与生产设备设施的使用；3、熟悉GMP相关知识，具有相关工作经验。
药物合成研发员1名
主要工作职责：负责合成工艺开发各阶段方案设计与实施，负责小试、中试、生产放大的方案设计与实施，进行合成杂质谱分析，解决合成研发中的技术问题；负责委外项目合成方面技术对接，负责把控研究进度、质量；编写和审核CTD资料合成相关内容，负责和审核合成原始记录并做好归档。
任职要求：1、本科及以上学历，有机合成、化学、药学或相关专业，熟悉药物研发的相关法律法规、国内外技术指导原则；2、良好的实验与操作能力，熟悉合成小试、中试与车间设备设施的使用；3、懂GMP相关知识，具有相关工作经验。
质量研究员2名
主要工作职责：负责制剂、合成、已上市产品研究样品的分析检测；负责分析方法的开发与验证，质量标准的起草与制订；负责委外项目质量研究方面技术对接，负责把控研究进度、质量；负责研究样品稳定性研究；编写和审核CTD资料质量控制相关内容，负责和审核质量研究原始记录、图谱并做好归档等。
任职要求：1.具药学、分析及相关专业本科以上学历，有医药及相关行业分析检测工作经验，特别是液相、气相、红外、紫外、溶出等分析工作经验； 2.较好的文献检索能力，熟悉药品注册管法规和相应技术指导原则，懂GMP相关知识。
研发注册专员1名：
主要工作职责：按照国家相关法律法规，负责公司新药或仿制药注册、补充申请等技术资料的审核与申报；跟踪药品注册进度和药品注册政策，负责处理与药监部门的相关工作事务，开展有效沟通；保持与维护药监、审评、药检等部门的良好关系；及时解决或反馈注册过程中出现的问题。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学相关专业，1年以上注册申报工作经验；
2.对国内外药品注册法规、指导原则有充分的了解；
3.具备良好的人际关系和沟通协调能力，熟悉药监、审评审批的流程并与之高效沟通；
4.具有较强的文字功底，能熟练运用计算机各办公软件。
医药情报与知识产权专员1名
主要工作职责：负责公司专利、商标等知识产权申报、维护相关工作；与技术人员进行沟通，挖掘专利技术方案，配合代理公司撰写申请文件、答复审查意见等工作；负责委外项目合同中知识产权相关工作；对新项目涉及专利进行检索、分析，指导规避专利风险、设计专利壁垒；申报政府资助的各类知识产权项目、各类技术平台等。
任职要求：
1、 本科及以上学历，医药、化工、理工、法律等相关专业优先；
2、 较强的文字功底，有一定知识产权工作经验，熟悉相关申报流程；熟悉国内、国外（特别是欧美日）专利法规，能独立进行国内外专利检索；3良好英语阅读和翻译能。


以上各岗位工作地点：湖南常德
薪酬待遇：6-10万/年 ，各种福利待遇。
联系方式：18973612636（陈），QQ：84814070

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