团队急需人才加入

13758699905 · 发表于 2019-4-23 08:44:00

制剂研发部经理（1名）
岗位描述：
      主持制剂研发部日常工作，根据公司发展战略，编制制剂产品研发计划并组织实施，完成各项制剂产品的处方工艺研究、中试研究及配合生产转化的各项技术支持工作，编制验证等各类技术文件。
任职要求：
1、大学本科及以上学历；化工、制药、药学、制剂等相关专业毕业，工程师及以上职称优先；
2、有10年以上相关口服制剂、液体制剂研发或放大生产方面经验，至少5年以上同职工作经验；
3、精通生产工艺过程及原理、研发项目管理、药事法规、产业政策、药品注册等知识。

工作地点：浙江温岭集团总部


项目经理（3名）
岗位描述：
   作为项目Leader 负责组织指定项目的研发工作（包括但不限于制订项目计划书，文献调研，协调处方/质量研究，中试放大，产品注册资料撰写和注册问题回复等），并对项目的进度、质量、技术文件等负责。
任职要求：
1、大学本科及以上学历；化工、制药、药学、制剂等相关专业毕业；工程师及以上职称优先；
2、有10年以上相关口服制剂、液体制剂研发或放大生产方面经验，至少3年以上同职工作经验；
3、熟悉研发项目管理工作，掌握药物分析、制剂工艺原理及药品注册法规等专业知识。
4、具备较强的工作协调能力，能适应出差工作。

工作地点：浙江温岭集团总部/浙江杭州公司


制剂实验员（3名）
岗位描述：
      根据制剂项目的研究方案，进行试验，对于试验中遇到的问题及时反馈给项目负责人，讨论并解决问题，及时填写相关的试验记录，参与研究方案和研究总结报告的制定。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化工、制药、药学、制剂专业等相关专业毕业；
2、有3年以上相关口服制剂或液体制剂研发或放大生产方面经验。

工作地点：浙江温岭集团总部


研发QA（2名）
岗位描述：
   负责研发项目全程QA管理，执行各项QA活动，确保数据管理、文件管理、记录管理、设备管理、偏差、变更、技术转移等符合质量管理体系要求。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化工、制药、药学、制剂专业等相关专业毕业；
2、有5年以上相关药物分析QA方面经验或5年以上相关无菌制剂QA方面经验。

工作地点：浙江温岭集团总部


分析方法验证经理（1名）
岗位描述：
      负责带领团队完成对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估，负责指导完成分析方法的建立与技术转移，以及指导分析方法验证等工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学、药分相关专业；
2、有10年以上相关药物分析方法开发验证方面经验；
3、较强的文字撰写能力，能够独立进行各类验证文件的编写及实施。
4、熟悉各类分析检测仪器。

工作地点：浙江温岭集团总部


高级分析验证员（15名）
岗位描述：
      根据验证方法的要求，列出需要准备的物料清单；制定验证工作计划，执行验证试验；负责（协助）起草分析方法验证方案；负责验证试验数据的处理；负责完成试验报告；验证结束后，制定出相应检测方法的SOP。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学、药分相关专业；
2、有3年以上（10人）/5年以上（5人）药物分析方法开发验证方面经验。

工作地点：浙江温岭集团总部


分析实验员（1名）
岗位描述：
   根据分析项目负责人安排的任务，及时准确的做好分析工作，及时填写相关分析记录。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学、药分相关专业；
2、有一定的同职工作经验；
3、优秀应届毕业生亦可培养。

工作地点：浙江温岭集团总部


合成实验员（1名）
岗位描述：
      负责原料药合成研发项目实验、技术转移等工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学相关专业；
2、有3年以上的合成工作经验。

工作地点：浙江温岭原料药厂区


  临床稽查专员（2名）
岗位描述：
      按照稽查计划的要求完成临床现场稽查，整理汇总稽查报告及相关文件，系统性归纳监察发现及稽查发现，深入分析问题原因，提出具体解决措施及建议。
任职要求：
1、硕士学历，临床医学、临床药学等相关专业；
2、具有较强的逻辑思维能力，具有发现问题和解决问题的能力，具有良好的沟通、表达及学习能力，具备较强的计划能力及执行能力、能适应经常出差；
3、优秀应届毕业生亦可培养。

工作地点：浙江杭州


设备验证岗（1名）
岗位描述：
      负责设备GMP软件管理，主管设备验证及设备GMP认证工作。
任职要求：
1、大专以上学历，机电一体化相关专业；
2、有3年以上的制剂设备验证相关工作经验。
3、有一定的设备管理工作经验；

工作地点：浙江温岭集团总部


   固体制剂技术副主任（1名）
岗位描述：
      负责固体制剂车间技术工艺管理工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学相关专业；
2、有6年以上相关口服制剂方面经验。

工作地点：浙江温岭集团总部


小容量注射剂车间工艺员（1名）
岗位描述：
      负责小容量注射剂车间工艺技术管理工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学相关专业；
2、有3年以上的同职工作经验，熟悉小容量注射剂生产技术工艺工作和新版GMP。

工作地点：浙江温岭集团总部


微生物QC主管（1名）
岗位描述：
      负责并带领微生物组人员完成药品微生物、无菌、细菌内毒素等项目检验、文件编制、相关方法学验证、偏差OOS处理等工作，符合GMP要求，不断提升公司微生物检验水平和管理水平。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物、药学相关专业；
2、有5年以上的微生物相关检验工作经验，至少有3年以上的同职工作经验；
3、具有较强的专业基础和实际操作水平，具有较强的质量意识和管理水平。
工作地点：浙江温岭集团总部


QC （15名）
其中：仪器QC名5名    理化QC2名微生物QC1名    验证QC7名
岗位描述：
      负责仪器操作、药品分析检验，分析方法验证，参与偏差、验证、变更及相关文件编制工作，及时准确完成药品检验工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学相关专业；
2、有一定的同职工作经验，能熟练操作仪器和填写各项记录，能完成或协助完成各项验证工作，气相液相人员有网络版操作经验者优先，有较好的英语基础；
3、熟悉药典、GMP；
4、认真、负责、严谨。

工作地点：浙江温岭集团总部/原料药厂区


QA（5名）
岗位描述：
      负责所辖区域或范围的质量监督工作，异常情况汇报及跟进解决，做好所属各项QA工作。
任职要求：
1、药学、药学、化学相关专业，大专以上学历；
2、有一定的同职工作经验，熟悉GMP；
3、具备一定的沟通能力。

工作地点：浙江温岭集团总部/原料药厂区

03
薪酬福利及职业发展
1、公司提供具有竞争力的薪酬及职业发展平台；
2、公司配有员工公寓及餐厅，食宿方便；
3、公司员工享受“五险一金”及其他福利；
4、应届高校毕业生及引进人才享受当地ZF多元化补贴及住房、子女教育等优惠政策。
以上岗位一经录用，待遇从优！

04
公司地址及联系方式
浙江台州温岭，联系qq393677674 可加qq或者简历发qq邮箱

minsiying2 · 发表于 2019-4-23 10:10:31

招聘信息可以前往药智人才发布
https://job.yaozh.com/