药智论坛

查看: 1975|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

临床阶段药物生产现场管理和检查要点

[复制链接]
跳转到指定楼层
主题
发表于 2019-3-29 14:42:16 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
内容介绍:
1.物料规范管理要点;
2.文件规范管理要点;
3.设备仪器规范管理要点;
4.生产管理要点;
5.验证管理要点;
6.质量管理要点;
7.国内外检查案例分析。



回复后下载文件

临床阶段药物生产现场管理和检查要点01.pdf (32.83 MB, 下载次数: 53)
临床阶段药物生产现场管理和检查要点02.pdf (33.34 MB, 下载次数: 52)
临床阶段药物生产现场管理和检查要点03.pdf (23.75 MB, 下载次数: 50)




沙发
发表于 2019-4-1 11:08:50 | 只看该作者 来自 浙江台州
谢谢提供分享
回复

使用道具 举报

板凳
发表于 2019-4-1 11:09:43 | 只看该作者 来自 浙江台州

学习一下,谢谢提供分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-20 20:57

快速回复 返回顶部 返回列表