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间质性肺炎的发展可分为四期,得了间质性肺炎还能治好吗

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发表于 2018-11-16 16:12:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自 山东济宁
    间质性肺炎是一种疑难肺病,其发生和发展是一个系列的过程,并非一下子形成,大至其发展可分为四期,了解这四期各自的表现,可以帮助我们更加了解疾病,做好预防和针对性治疗工作,那么,间质性肺炎分为哪四期?

    Ⅰ期:肺实质细胞受损,发生急性肺泡炎,炎性和免疫效应细胞呈增生,募集和活化现象。

    在特发性肺纤维化的支气管肺泡灌洗液中,证实有免疫复合体,能刺激巨噬细胞分泌中性粒细胞趋化因子,使中性粒细胞聚集于肺泡结构中,活化的巨噬细胞和中性粒细胞能分泌胶原酶,支气管肺泡灌洗随访复查8~24个月,胶原酶活性仍持续存在,活化的胶原酶可破坏肺泡结构的间质胶原(在急性肺炎如肺炎球菌肺炎,中性粒细胞在肺泡结构中存在的时间很短暂,故不会引起间质结缔组织进行性和永久性损害,)将特发性纤维化及结节病支气管肺泡灌洗液中分离出的巨噬细胞,分别在无RPMI-1640培养基中培养,产生纤维结合蛋白的速度,比正常的巨噬细胞分别快20倍和10倍,纤维结合蛋白对肺脏的成纤维细胞具有趋化作用,在形成肺间质纤维化起重要作用,结节病T淋巴细胞能分泌淋巴激化素,引起肉芽肿形成,在Ⅰ期阶段,肺实质的损害不明显,若激发因素被消除,病变可以恢复。

    Ⅱ期:肺泡炎演变为慢性,肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害,引起肺实质细胞的数目,类型,位置和(或)分化性质发生变化,Ⅰ型上皮细胞受损害,Ⅱ型上皮细胞增生修补,从Ⅰ期演变到Ⅱ期,或快或慢,长者可达数年,受各种因素如接触期限,肺脏防御机制效能,损害范围大小,基底膜的完整性和个体的易感性等影响,肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆转。

    Ⅲ期:其特征为间质胶原紊乱,镜检可见大量纤维组织增生,纤维组织增生并非单纯地由于成纤维细胞活化,而是各种复合因素如胶原合成和各种类型细胞异常所造成,胶原组织断裂,肺泡隔破坏,形成囊性变化,到了Ⅲ期,肺泡结构大部损害和显著紊乱,复员已不可能。

    Ⅳ期:为间质性肺炎晚期,肺泡结构完全损害,代之以弥漫性无功能的囊性变化,不能辨认各种类型间质性纤维化的基本结构和特征。

    以上各期的界限很难截然划分,且互相可以重叠。

    间质性肺炎目前是一个世界性的难题,患者生存率非常的低,5年生存率不到50%,10年生存率只有不到10%。

    间质性肺炎的最大特点是:起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的"绝症",此病被俗称为“亚癌”。

    间质性肺炎特效验方温肾清肺汤,是孔教授以及蓝天医院数十位专家通过总结、筛选,以及不断探索,研发出的中药方剂,在药材组方配伍上,讲求君臣佐使,以求药效达到最大,是传统治疗间质性肺炎药效的3倍以上,效果明显,中轻度患者3—5疗程即可康复,重症患者6—8疗程也可极大缓解,康复率也可达到80%以上,是目前最好的治疗间质性肺炎用药。

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