癌症临床试验，我需要了解什么？

广州桐晖药业

　　关于癌症的临床试验，对于广大癌症友友们而言，都只是听说过，但经历的人似乎很少，今天，通过一篇文章的时间，临床试验机构-桐晖药业小编就和大家一起聊聊，临床试验究竟是什么，参加后究竟会有怎样的受益！
　　临床试验是什么，很重要吗？
　　所谓的临床试验就是将一些新技术、新疗法投入到临床之前，通过在人体上进行测验，来看他们的可靠性以及有效性。对于癌症的临床试验，包括癌症的预防、检测、治疗的新方法。临床试验会可以帮助患者延长生存期、提高生活质量等。通过需要把人们分为两组，分别为治疗组合对照组，治疗组需要接受新药物的治疗，而对照组接受标准化的治疗。
　　临床试验通常分为四个阶段
　　第一阶段：当药物被批准用于人体研究后，通常需要先行测定一个安全剂量。第一阶段往往涉及到不同类型的癌症患者。
　　第二阶段：如果第一极端证明是安全的，就可以进入第二阶段的研究，研究范围就会扩大，通常是针对一个或多个特定类型和阶段的癌症。第二阶段通常研究最佳的给药量，并且评估药物是否有效。
　　第三阶段：如果药物在早期的研究中，表现的比较有效，接下来就会扩大试验规模进行试验。第三阶段也会主要研究特定的癌症类型和阶段，癌症患者将会被随机分配到实验组和对照组。这些试验是为了提供更加确凿的证据类证明其有效性。
　　第四阶段：这些试验是在药物获批后进行的，通常称为上市后试验。这时候的试验是为了确保药物的安全性，也为了排除没有被发现副作用。主要追踪长期用药的患者，是否出现副作用以及其他影响治疗的问题。
　　参加临床试验的好处与风险
　　大家对于临床试验往往有误解，觉得直到走投无路的时候才考虑临床试验，或者医生建议自己做临床试验的时候，就认为自己已经没救了，但是，其实临床试验属于一项常规性临床实践，由于新药、目标的不同，需要的患者也不尽相同。并且药品的治疗还是为了救人，并非害人，所以大多数人都是可以获益的。
　　如果接受了临床试验，如果被分到了实验组，那么你就可以免费的用到最新的药品与疗法，当然需要承担的药品带来副作用的风险。但是如果分到了对照组是不是就毫无收获呢？
　　其实也不然，首先你不需要承担新药物的风险，其次，你还能获得更加周密的检测，同时你也会得到加倍的关注与照顾，这些是其他人不会有的。
　　找到适合自己的
　　虽然临床试验是免费的，但是审核却非常严格，有时候尽管申请被拒，但还是可以重新申请。每一次临床试验对于癌症的种类、类型、位置、治疗的标准都有明确要求，随着治疗越来越个性化，试验变得越来越具体，而对病人的要求也会越具体越严格。而每一个试验，甚至同一个试验的每一个阶段，对于患者的要求也不尽相同，想要报名，可以咨询专业人士哦！
　　那么通过上面的介绍，你会考虑参加临床试验吗？
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