EU-GMP认证、FDA标准的无菌注射剂工厂提供制剂CRO+CMO定制化...

中国Will

四川汇宇制药有限公司通过英国药监局的EU-GMP认证，国家级高新技术企业，拥有欧盟药品放行资质。工厂由德国美施威尔公司设计，欧洲品牌定制设施设备，一流欧洲QMS质量体系。全自动生产线，均按照中国、英国GMP和美国FDA标准设计，采用全密闭式隔离器，RTP物料转移，自动上下料等高无菌保障技术，具备年产3000万支的产能。竭诚为国内外客户提供专业化技术服务，含新药开发、注册申报、中试放大优化、临床各阶段的样品及商业化生产。

汇宇制药可加工剂型：
1、肿瘤注射剂，配液灌装2ml-100ml（注射液和冻干）
2、非肿瘤注射剂，配液灌装2ml-100ml（注射液）
3、新车间预计2019年下半年投产：无菌粉末分装、非肿瘤注射剂冻干线、预填充

咨询方式：155-8323-5168，0832-8808007，qin.he@huiyupharma.com