今日,百健(Biogen)公司宣布已与TMS签署了一项独家选择权协议,收购其用于急性中风的新药TMS-007和备用化合物。如果百健行使其选择权,该协议包括400万美元的预付款和1800万美元的额外付款,以及可能高达3.35亿美元的开发和推广里程碑付款及特许权使用费。
中风是美国第五大死亡原因,其中急性缺血性卒中(AIS)约占85%,而大脑半球梗塞约占AIS的15%。TMS-007是一种纤溶酶原激活剂,具有与分解血凝块有关的全新作用机制,可以抑制血栓形成部位的局部炎症,恢复急性中风后的血流量。这种独特的机制使TMS-007可作为急性缺血性卒中(AIS)患者的best-in-class血栓溶解剂,与现行护理标准相比能延长治疗窗口。
在先前进行的1期临床试验中,TMS-007被证实具有可接受的安全性,还能减少实验动物的梗塞体积(由血液供应失败导致的死亡组织面积)。其2期临床试验目前正在进行中,旨在评估在大约60-90名AIS患者中风发作后的12小时内,单次静脉输注TMS-007的安全性和有效性。
“中风代表了一个引人注目的机会,需要利用我们在神经科学方面的深厚专业知识和能力,我们试图为患者的生活带来有意义的改变。中风每年影响数百万人,是导致全球死亡和长期致残的主要原因,”百健公司研发部执行副总裁Michael Ehlers博士说:“TMS-007补充了我们在中风方面的广泛努力,其中包括我们处于3期阶段的产品BIIB093(静脉注射格列本脲),它能预防和治疗大脑半球梗塞的水肿,这是最严重的中风类型之一。通过发展我们的急性神经病学产品组合,我们的目标是在这种过去几十年治疗创新有限的疾病方面取得新进展。” 我们期待这款新药能尽快为中风患者带来治疗新选择!
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