GMP培训和咨询服务

lanxian

MP 基础 （三天的全面讲解，内容涉及所有主题的初步概述）。


厂房确认（两天的精讲，确认活动细分为设计确认DQ、安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ和厂房设计）。


清洁验证 （两天的精讲，内容涉及清洁验证的准则和实施方法）。


风险评估，FMEA，HACCP危害分析关键控制点(两天的精讲)。


良好文件管理规范Good Documentation Practice（两天的精讲，内容涉及技术文件、 验证文件和生产文件）。


药物主文件（DMF），欧洲药典适用性证书（CoS），新药申请（NDA）等（一天精讲和一天的咨询）。


更多的所需主题（所有来自GMP的主题的培训/咨询服务，我们都能提供）。


咨询地址：https://s.yaozh.com/gmp/259225.html