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成都 质量标准研发分析

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主题
发表于 2017-8-3 11:54:41 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆万州区
1、负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施;
2、对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料;
3、负责管理实验室事务性工作,解决项目中的问题,并积极配合部门主管及其他部门工作。
4、配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
5、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职要求:
1、本科学历,药物分析、分析化学、药学专业;
2、具极强的实验设计与实施能力;
3、有新药研发药物分析经验,撰写过相应申报资料;
4、有较高的英语读、写能力,能够熟练查阅相关中外文献资料;
5、诚信可靠,具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。


邮箱:1807365064@qq.com
四川海蓉药业有限公司
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