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成都倍特药业有限公司 研发分析

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发表于 2017-7-17 10:48:23 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
岗位职责:
1、负责新药或仿制药研发项目中原料药和制剂的质量研究,质量标准制定,稳定性考察等;
2、制定并施行分析方法的建立和验证方案,撰写分析方法的验证方案和报告;
3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料。

任职条件:
1、药物分析、分析化学及相关专业,本科及以上学历;本科学历要求从事质量研究工作至少2年;
2、具有较强的药物分析技能、理论知识及解决问题的能力,能独立进行分析方法的建立及验证,完成相应的工作;
3、熟悉仪器分析原理和操作,如高效液相(HPLC)、气相(GC)等;
4、具备英语阅读和写作能力,具有英语听说能力者优先;
5、为人诚实,工作努力,性格乐观积极向上,有较强的团队协作能力和创新能力。

如您能胜任此岗位,我们将为您提供具市场竞争力的薪酬。




彭先生18983452381  邮箱:1807365064@qq.com
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