国际制药项目管理协会 file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wpsC3.tmp.png [2017]07号 关于举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班 通知 各有关单位: 伴随着当今生物制药企业厂房设施投资规模的不断增大,厂房与工艺设计工作也越显其重要性,不但要从法规符合性进行审视,更需要从制药企业如何获取竞争力的角度,重新审视厂房工艺设计的作用,以追求投资收益的最大化,是企业的繁荣之路,也是企业的生存所需。 为帮助生物制药企业深刻掌握厂房工艺设计与验证维护技术要求,排除实际工作中各种技术难题,我单位定于2017年6月16-18日在北京市举办“2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护”高级培训班,欢迎相关单位人员参加交流学习,有关培训事项通知如下: 主办单位:国际制药项目管理协会(IPPM) 协办单位:北京乔氏鑫源会议服务有限公司 培训时间:2017年6月16日-18日 (培训两天、16日全天报到) 培训地点:北京市 (具体地点、报名后再行通知) 培训对象:制药企业生产、工程、质量负责人与总工及其相关技术人员 一、培训说明 1、邀请资深权威专家:深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、本培训招募协办与赞助单位,详细合作方式请致电详谈 二、费用说明 1、会务费:2500元/人;包含(培训费、专家费、资料费、证书费等) 食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款 2、IPPM会员单位 2000元/人; 三、参会联系 微信咨询 18301101655 传真:010-51713248 附件一:课程安排表 附件二:报名回执表 6月17日 (星期六) 上午 9:00-12:00 全天 下午 14:00-17:00 | 1.中国GMP对生物制药厂房设计要求 2.-欧盟GMP对生物制药厂房设计要求 3.美国CGMP对生物制药厂房设计要求 4.HVAC系统设计验证和维护要求与技术指导 5.洁净区环境监控技术要求 6.动物房设计要求与技术指导 7.实验室设计和管理要求与技术指导 8.工程管理的要素与案例分析 9.工程材料选择和监管要求 10.工程质量和安全管理要求 11.案例分析 互动答疑 主讲人:丁老师 高级GMP认证讲师 ,曾在外企工作,多次担任过国内外GMP认证检查工作,大量接触生产第一线实际问题,具有丰富的分析问题、解决问题的能力和实战经验 | 6月18日 (星期日) 上午 9:00-12:00 全天 下午 14:00-17:00 | 1.生物制药工厂工艺设计和工程设计的技术要点 2.生物制药工厂总图设计要求与技术指导 3.生物制药工厂工艺设计要点与案例分析 4.生物制药工厂车间工艺布置设计要点分析 5.生物制药工厂废水处理工艺设计要求 6.生物制药工厂工艺与管路系统的计算 7.生物药物的生产工艺与设备技术指导 8.药物生产年间工艺布置技术指导 9.生物制药工艺用水用气的制备与净化要点 10.生物制药工厂安全与环保设计要求与问题分析 11.生物制药工厂工艺设计实践 12..案例分析 互动答疑 主讲人:余老师 博士 华中科技大学生命科学与技术学院 副院长 《生物制药工厂工艺设计》主编 《发酵工程原理与技术应用》主编 |
附件一: 课程安排表 北京市 file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wpsC4.tmp.jpg 国际制药项目管理协会(IPPM) 2017年4月25日 附件二: 报 名 回 执 表 | 2017生物制药GMP厂房工艺设计实践及验证维护 高级培训班 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 报名电话:周 莹 18301101655 报名邮箱:2839003891[size=15.0000pt]@qq.com 微信咨询 18301101655 传真:010-51713248 |
备注:此表复制有效;欢迎您组织人员参加
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