(资料配图) 近年来,全球生物医药产业发展迅猛,给全人类带来了巨大的福祉。而作为在产业一线从事生产开发和基础研究的科研人员(院校老师),他们最大的痛点是“进口生物材料费力费时”。 一方面,各国为潜在生物安全隐患,加大了生物材料跨境运输的监管和审批力度;另一方面,传统的外贸人员不懂“生物材料”复杂的专业知识,懂生物的专业人员又欠缺“外贸合规”知识。这使得许多科研人员的idea淹没在漫长地等待材料和试剂的过程中,成为了各个企业(机构)研发生物产品时的最大难题之一。 过去,在传统的监管体系下,一件生物制品从海外抵达北京后,需要经过海关、检验检疫、卫生等多部门的监督和先后审批、查验才能通关放行,抵达申请人手中。由于生物制品检验的复杂性和专业性,申请人有时需要在多个部门或是同一部门分布在不同区的专业检验点间辗转,费力费时。
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