京冀医药产业实现异地监管

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注册地址不变，产品批准文号不变，入驻的北京药企依然保留“北京身份”，由北京市食品药品监督管理局实施许可和认证，并负责日常监管。破除监管难题，集中承接北京市部分医药产业转移，位于河北省沧州市的“北京·沧州渤海新区生物医药产业园”建设日趋完善。两家首批竣工的药企将于下月正式投产。

　　医药产业转移实现异地监管，这在全国开了先河。

　　药厂成产业转移“急先锋”

　　长期以来，受环境压力、资源消耗、土地紧张等因素影响，生物医药产业链的诸多环节在北京发展受到制约。根据北京市经信委、北京市环保局制定的工业污染行业、生产工艺调整退出及设备淘汰目录，北京的化学原料药制造须在2017年年底前全部退出。

　　原料药厂向外迁移迫在眉睫。

　　 “原料药的自给对于药企发展至关重要。”北京市食药监局药品生产监管处处长姚胜林介绍，加工生产原料药一方面确保了产业链的完整，有利于药企自身发展壮大，另一方面也能够有效保障市场供应，避免小众药品缺货断货。

　　在京津冀协同发展的战略下，能不能为北京药企寻找一块“飞地”，承接部分医药生产的环节，实现两地共赢？

　　北京的目光投向河北沧州渤海新区。那里具有较大的发展空间和优惠的产业支持政策，基础设施较为完善，具备工业蒸汽、工业气体供应及危险废物处理能力，毗邻的黄骅港还可提供液体化工原料装卸、仓储等。