“专利狂欢” ，哪些重磅药被国内企业抢到？

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虽然各大机构对于到期药物市值的估算有所偏差，但2012年是专利药物的“灾难年”则是业界共识，有约价值500亿美元的药物失去专利保护；而2015年则被认为是2012年后最重要的专利到期年份，有超过400亿美元的专利药失去保护。专利到期对于原研企业而言是重创，对仿制药企业而言则是历史性的机遇。

在这两个具有标志性的专利到期年份里，不少企业的重磅药市场份额被全球众多仿制药企业瓜分。那么对于全球最大的仿制药大国中国来说，哪些企业在这场“专利狂欢”中抢得了头筹引发笔者的好奇，本文仅以全球排名靠前的重磅专利到期药为例，分析其被瓜分的情况以及国内企业抢占市场的情况。

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【2012年】第一个高潮：“专利狂欢”里的抢筹

1.波立维：PLAVIX，氯吡格雷

专利到期（美国专利，下同）：2012年5月

2011年销售额（全球，下同）：69.89亿欧元；2015年销售额：19.29亿欧元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、雷迪博士等，国内有信立泰、乐普药业

国内翘楚：信立泰，市场份额约37%

波立维是赛诺菲1997年获批的拥有优先审评身份的新药，临床用于血栓栓塞性疾病，市场由百时美施贵宝和赛诺菲共同开发，曾是连续多年排名在立普妥之后的世界第二畅销药。

2001年波立维进入国内市场，多年来与信立泰的泰嘉形成双寡头竞争局面，2012年乐普药业加入竞争。目前米内网样本医院销售数据显示，其2015年国内销售额超14亿元。

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2.思瑞康：SEROQUEL/SEROQUEL XR，富马酸喹硫平

专利到期：2012年3月（常释），2017年（缓释）

2011年销售额：58.28亿美元；2015年销售额：12.75亿美元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、迈兰等，国内有湖南洞庭药业、苏州第壹制药

国内翘楚：湖南洞庭药业，市场份额约17%

阿斯利康的思瑞康常释片于1997年获FDA批准用于治疗精神分裂症。2007年其缓释片获批上市，两年后便成为年销售十亿美元俱乐部的成员。

2000年思瑞康常释片进入中国市场，多年来其销售额占据此类药物前三甲的位置。虽说原研企业的市场龙头地位难以撼动，但国内企业的份额持续增加。思瑞康缓释制剂现在无产品上市，但阿斯利康及国药集团等数家企业均在申报，从审评排队情况判断，上市时间将不会遥远。

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3.顺尔宁：SINGULAIR，孟鲁司特

专利到期：2012年8月

2011年销售额：54.79亿美元；2015年销售额：9.31亿美元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、迈兰等，国内有鲁南贝特、四川大冢

国内翘楚：四川大冢，市场份额约15%

顺尔宁于1998年获批上市，临床用于哮喘，作为默沙东的摇钱树，自上市以来为公司挣得数百亿美元的销售额。但在首批仿制药进入市场后的短短4周时间，其原研药销售急剧下跌90%，令人感叹专利到期对原研药的巨大杀伤力。

1999年顺尔宁进入国内市场，国内片剂及咀嚼片在2006年开始陆续上市，截至目前也仅有两家拥有批文。面对国内样本医院销售近3亿元的品种，等待上市分蛋糕的厂家不少。

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4.艾可拓：ACTOS，吡格列酮

专利到期：2012年8月

2011年销售额：37.32亿美元；2015年销售额：2.24亿美元

获批仿制药企业：国外有华生、迈兰等，国内有中美华东等

国内翘楚：北京太洋，市场份额约20%

艾可拓是武田1999年获FDA批准的具优先审评身份的新药，销售由武田与礼来联合进行，直至2006年合作结束。艾可拓为武田带来超百亿美元的收入，直至2014年爆出美国联邦法院陪审团对其开出90亿美元罚款的制药领域最大罚单，才致其吸金力迅速下降。虽说后来这一罚单被戏剧性地降至3680万美元，但这场惊心动魄的诉讼攻守大战令人印象深刻。

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5.来士普：LEXAPRO，艾司西酞普兰

专利到期：2012年3月

2011年销售额：84.92亿丹麦克朗；2015年销售额：25.91亿丹麦克朗（均仅为灵北制药销售数据）

获批仿制药企业：国外有梯瓦、迈兰等，国内有四川科伦等

国内翘楚：山东京卫，市场份额约27%

来士普于2002年获FDA批准，获批企业为森林实验室，其销售由森林实验室与丹麦灵北共同完成。作为治疗抑郁症的药物，上市后获得市场认可，2003年其处方数已占森林公司抗抑郁产品新处方的50％以上。随着森林实验室的数次收购和被收购，其负责销售区域的数据显示在艾尔建年报上，2016年上半年来士普销售3520万美元。

来士普进入国内也较早，灵北制药与西安杨森达成联合营销。随后国内企业山东京卫及四川科伦等陆续获得批文，经过多年的奋战，国内企业市场份额在快速上升。

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6.代文/复代文：DIOVAN/DIOVAN HCT，缬沙坦及其氢氯噻嗪复方

专利到期：2012年9月

2011年销售额：56.65亿美元；2015年销售额：12.84亿美元

获批仿制药企业：国外有华生、迈兰等，国内有常州四药、鲁南贝特等

国内翘楚：华润赛科（仿制代文），市场份额约3%；江苏万高（仿制复代文），市场份额约12%

1996年及1998年诺华的代文及复代文分别获批，标志着抗高血压药进入一个新里程。1999年代文进入中国，随后2005年复方代文也顺利得以注册。

作为最为成功的沙坦类抗高血压药物，代文引发了国内企业的仿制热情。然而经过十多年的市场开拓，代文的国内企业市场份额始终在30%左右徘徊，其原因值得深究。

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7.万艾可：VIAGRA，西地那非

专利到期：2012年3月

2011年销售额：19.81亿美元；2015年销售额：17.08亿美元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、APOTEX等，国内有白云山、江苏亚邦爱普森

国内翘楚：白云山，市场份额﹤1%

万艾可是1998年FDA批准的新药，具有优先审评身份，用于勃起功能障碍（ED），2005年批准其治疗肺动脉高压。万艾可进入中国多年，但国企份额如此之小，其中国的专利保护起到了决定性的作用。

由于1993年前中国对药物化合物不给予专利保护，因此辉瑞在中国申请了治疗ED的新用途专利，申请号为CN94192386.X。出于对专利授权的误判，导致不少国企开始仿制，但2001年9月19日，该专利获得授权，于是国企开始相继对该专利提起无效宣告请求。经过7年的专利大战，北京高院作出终审判决，原研胜诉。直至2014年5月12日，该专利保护期届满，同年9月18日，广药集团白云山“金戈”正式拿到了批文。

从立项到上市，国内企业经过十几年的抗争，在原研药一统天下的情况下，如何分得一杯羹是企业思考的重点。

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7.万艾可：VIAGRA，西地那非

专利到期：2012年3月

2011年销售额：19.81亿美元；2015年销售额：17.08亿美元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、APOTEX等，国内有白云山、江苏亚邦爱普森

国内翘楚：白云山，市场份额﹤1%

万艾可是1998年FDA批准的新药，具有优先审评身份，用于勃起功能障碍（ED），2005年批准其治疗肺动脉高压。万艾可进入中国多年，但国企份额如此之小，其中国的专利保护起到了决定性的作用。

由于1993年前中国对药物化合物不给予专利保护，因此辉瑞在中国申请了治疗ED的新用途专利，申请号为CN94192386.X。出于对专利授权的误判，导致不少国企开始仿制，但2001年9月19日，该专利获得授权，于是国企开始相继对该专利提起无效宣告请求。经过7年的专利大战，北京高院作出终审判决，原研胜诉。直至2014年5月12日，该专利保护期届满，同年9月18日，广药集团白云山“金戈”正式拿到了批文。

从立项到上市，国内企业经过十几年的抗争，在原研药一统天下的情况下，如何分得一杯羹是企业思考的重点。

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7.万艾可：VIAGRA，西地那非

专利到期：2012年3月

2011年销售额：19.81亿美元；2015年销售额：17.08亿美元

获批仿制药企业：国外有梯瓦、APOTEX等，国内有白云山、江苏亚邦爱普森

国内翘楚：白云山，市场份额﹤1%

万艾可是1998年FDA批准的新药，具有优先审评身份，用于勃起功能障碍（ED），2005年批准其治疗肺动脉高压。万艾可进入中国多年，但国企份额如此之小，其中国的专利保护起到了决定性的作用。

由于1993年前中国对药物化合物不给予专利保护，因此辉瑞在中国申请了治疗ED的新用途专利，申请号为CN94192386.X。出于对专利授权的误判，导致不少国企开始仿制，但2001年9月19日，该专利获得授权，于是国企开始相继对该专利提起无效宣告请求。经过7年的专利大战，北京高院作出终审判决，原研胜诉。直至2014年5月12日，该专利保护期届满，同年9月18日，广药集团白云山“金戈”正式拿到了批文。

从立项到上市，国内企业经过十几年的抗争，在原研药一统天下的情况下，如何分得一杯羹是企业思考的重点。