总局发布仿制药一致性评价申报资料要求（试行）

箜篌脆

为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）的有关要求，规范申请人做好仿制药质量和疗效一致性评价注册申报工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）》，现予公布，自本通告发布之日起施行。

特此通告。

附件：化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）

食品药品监管总局

2016年8月16日

2016年第120号通告附件.docx[url=http://www.sfda.gov.cn/directory/web/WS01/images/MjAxNsTqtdoxMjC6xc2ouOa4vbz+LmRvY3g=.docx][/url]