仿制药的仿制与专利保护的疑问

oliverxzj

才疏学浅，突然想到一个很基本的问题：
所谓抢仿，是不是可以理解为，在原研药专利保护期内就开始进行仿制（即使侵权，如核心专利明显侵权），完成药学研究资料，甚至临床实验，CFDA受理吗。貌似阿立哌唑就是这样，2014年专利刚到期，就有仿制药上市了。
是不是可以理解为，CDE在审评过程中，不在乎你是否侵权，CFDA也不管你侵权不侵权吗？
才疏学浅，向诸位大神请教了