2015年大讲堂第十期：国家药品注册生产现场检查方案

惜姌 · 发表于 2015-11-2 14:41:46

2015年大讲堂第十期

《国家药品注册生产现场检查方案》

通知

各药智战友：
注册生产现场检查是新药取得批准文号前的最后一道坎，2015年大讲堂第十期讲座主要围绕“国家药品注册生产现场检查方案”进行解读，包括检查前的准备、首次会、检查重点及注意事项、讨论及末次会和接待工作等，并对新药研发的机遇与挑战进行了分析。

一、时间地点及报名条件：
   时间：2015年11月27 晚上：20:00～22:00
   地点：YY频道：33977027(药智坛友联盟会)
   报名时间：2015年11月2日～2015年11月27日
   主讲人：李俊德
   主持人：静静

二、主讲人介绍
   李俊德，高级工程师，目前任华北制药股份研发中心副主任。从事新药研发工作22年，先后供职于石药集团、石家庄四药和华北制药。2013年所带领研发团队申报总量全国排名第六。承担过多项国家、省级、市级科研课题及产业化课题，个人曾荣获“石家庄市科技领军人物”称号。

三、会议说明
   1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
   2、讲师为药智网资深专家：李俊德
   3、本期培训由药智论坛承办，不收取任何费用。

四、报名条件
   凭药智论坛用户名、地区、行业、邮箱，在本帖下提交。格式如下：
   用户名：
   地区：
   行业：
   邮箱：

五、关注方式
   1.微信关注：搜索我们的微信号“yaozh008”点击关注即可
   2.微博关注：搜索我们的微博号“药智网”点击关注即可
   3.QQ群关注：【药智大讲堂-YY交流：339420479】
   4.论坛报名后留下邮箱，我们邮箱提醒。

六、YY相关
   YY频道：33977027(药智坛友联盟会)
   YY使用方法：http://bbs.yaozh.com/thread-146147-1-1.html
   药智大讲堂YY交流QQ群：339420479

cpunerrisa · 发表于 2015-11-2 17:04:34

用户名：cpunerrisa
地区：江苏
行业：药品研发
邮箱：670531195@qq.com

hnhps · 发表于 2015-11-2 17:06:54

这个号，必须顶

fhs781017 · 发表于 2015-11-3 08:10:32

用户名：fhs781017
地区：浙江
行业：药品研发
邮箱：5755146@qq.com

mk006 · 发表于 2015-11-3 09:49:22

用户名：mk006
地区：上海
行业：医药研发
邮箱：63328725@qq.com

cpu0742424 · 发表于 2015-11-3 16:30:08

用户名：cpu0742424
地区：北京
行业：医药研发、生产
邮箱：cpu0742424@163.com

shiyan1987430 · 发表于 2015-11-3 16:33:07

用户名：dragonfly1987
地区：北京
行业：医药
邮箱：786155798@qq.com

hejie1978 · 发表于 2015-11-3 16:36:54

用户名：hejie1978
地区：山西
行业：医药
邮箱：hejie_huayuan@163.com

18911843993 · 发表于 2015-11-3 16:39:31

用户名：sara
地区：北京
行业：医药
邮箱：22596996@qq.com

hejie1978 · 发表于 2015-11-3 16:39:34

这次的培训题目感觉对我们很实用，谢谢

2015年大讲堂第十期：国家药品注册生产现场检查方案

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