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国内进行新药研发时我们首先需要重点去关注什么?那当然是国外新药的研发情况,特别是对于药物的安全性和疗效做了相应的评价的Ⅱ,Ⅲ期临床药物,因此立项调研时,我们怎样去跟踪和筛选这些临床药物信息,从而制定我们的战略与规划就成为至关重要的一步了。
2015年8月27日 ,药智大讲堂 2015年第七期(第十七期)如期举办。
主题:国外Ⅱ,Ⅲ期临床药物的跟踪与筛选
主讲者:李天泉
YY频道:33977027(药智坛友联盟会)
时间:20:00-22:00
现将收集问题给大家,参加的同学们可以继续学习,有事未能参加的同学,也可以看看哦,快抓紧机会下载视频或者录音吧!可以听到下面问题的答案哦~(关于大家问的专利这一块的,大家可以看下上一期哦~)
问题如下:
1.老师可以介绍下,这些资源大概都是那些吗?都有什么渠道得到啊?不然个人还是直接买数据库才能得到?
2.现在好多公司销售是代理制的,是不是确定研究方向销售这个因素就暂时不用考虑呢?
3.既然专利有地域性,如果在国内申报是否只需要关注在国内授权或者在审的专利?
4.项目调研关注的专利类型?化合物专利,晶型专利,适应症专利,是否足够?因为工艺专利等是可以规避的。
5.第140号中所指的专利是化合物专利还是辅助专利也算?晶型专利包括吗?
6.药智网的临床数据库是要收费使用的吗?
7.除了孤儿药,那些品种的药物好申报一些?
8.在筛选药物之后,那我如何进一步跟踪以及分析呢?我应该从哪几方面分析这个产品是值得我跟踪?怎么分析?
9.儿童药研发难点于重点是什么?
下一期大讲堂我们会在药智大讲堂板块发布公告的哦,也会在论坛给大家发布短信息,大家好可以关注我们的微信微博哦,我们也会在上面通知。
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