2013.8.29-30(北京)SFDA药品审评—药物研发与评价研讨班—录音

lwjxz · 发表于 2013-9-7 13:51:41

本帖最后由 lwjxz 于 2013-9-7 13:58 编辑

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：第一天答疑-录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：第二天答疑-录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：注射剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音、

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：变更研究的技术审评基本策略和糖盐水变更的技术要求及案例分析-录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：规格变更的技术要求及案例分析-录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：注册标准变更的技术要求及案例分析-录音

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音

原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part1.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37937041.html

原料药生产工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part2.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37937040.html

2013.8.29～30北京SFDA的2013-V3期CDE培训：口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音

口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part1.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37937711.html

口服固体制剂处方工艺变更的技术要求及案例分析-录音.part2.rar

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/37937718.html

dahai · 发表于 2013-9-10 20:53:20

谢谢楼主的分享

jxdong · 发表于 2013-9-11 08:34:01

谢谢楼主分享，学习ing

sharebeyonder · 发表于 2013-9-12 13:22:08

谢谢楼主分享。