关于召开FMEA (故障模式分析与故障影响分析)研讨会的通知
各有关单位: FMEA是ISO31000以及Q9中推荐的风险管理工具,FMEA有着不短的历史。起源于军工业的航天器制造,后为汽车行业3巨头模仿,并延伸至整个汽车行业的行业规范,并有一套属于汽车行业的FMEA评价标准。但是,在医药行业中,除医疗器械的评价标准与之相似外,制药行业的评价标准并未有较为统一的规范,如何正确的使用FMEA,正确而有意义的挖掘RM的功效,是我们可以学习的一个课题。
药智论坛定于2013年7月23日举办“药智大讲堂 . 第二期———— FMEA(故障模式分析与故障影响分析)”,望相关单位人员积极参加,现将有关事项通知如下:
一、时间地点及报名条件:
时间:2013年7月23日 晚上:20:00~22:00
地点:YY频道:20403977(药智坛友联盟会)
报名时间:2013年07月17日~2013年07月23日
报名条件:凭药智论坛用户名、地区、行业,在宣传通知主题帖子下提交。格式如下
药智论坛用户名: 地区: 行业: 二、参会对象 制药企业、研究院(所)、医学院(校)的药物研发、生产、注册相关等人员。 三、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为药智论坛行业内资深专家,欢迎来电咨询 3、本期培训由药智论坛承办,不收取任何费用。 四、会议内容
1、FMEA历史简介
2、FMEA目的
3、FMEA输入条件 4、FMEA输出条件 5、FMEA注意事项 五、联系方式
@@加入药智大讲堂QQ群加群原因必须填写药智论坛用户名@@
药智-GMP总群千人QQ群187433160 药智论坛GMP2群 500人群114667537
药智大讲堂YY交流QQ群:228565796
通知主题帖子地址:http://bbs.yaozh.com/thread-155425-1-1.html
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